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陽江市人民醫(yī)院擬采購設(shè)備公示

我院擬采購以下設(shè)備：包一：全自動尿液分析流水線1套，預(yù)算金額140萬元；包二：全自動微生物鑒定及藥敏分析儀1臺，預(yù)算金額120萬元；包三：血管流量儀1臺，預(yù)算金額180萬元。設(shè)備主要性能參數(shù)及配置應(yīng)參照或類似以下要求：

包一

全自動尿液分析流水線

一、技術(shù)參數(shù)：

1. 模塊：尿液干化學(xué)檢測單元、尿液有形成分分析單元。

2. 模塊可獨立使用：全自動尿液分析儀、尿液沉渣分析儀。

3. 尿液工作區(qū)：全自動模塊式尿液分析檢測系統(tǒng)。

4. 尿液干化學(xué)分析：ERY 紅細胞和血紅素、LEU 白細胞、NIT 亞硝酸鹽、PRO 蛋白、GLU 尿糖、KET 尿酮、UBG 尿膽素原、BIL 膽紅素、pH 酸堿度、SG 比重、COL 顏色、CLA 濁度。

5. 尿液有形成分分析：RBC 紅細胞、WBC 白細胞、NEC 非鱗狀上皮細胞、SEC 鱗狀上皮細胞、YEA 酵母菌、CRY 晶體、BAC 細菌、HYA 透明管型、SPRM 精子、MUC 粘液、PAT 病理管型。

6. 不停機連續(xù)上樣、下樣。

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二、配置要求

配置清單

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包二

全自動微生物鑒定及藥敏分析儀

一、技術(shù)參數(shù)

1. 用于細菌的鑒定及藥敏分析。

2. 鑒定方法采用多參數(shù)色譜分析法，藥敏方法采用動態(tài)比濁法。

3. 所有涵蓋藥敏測試的測試卡中，每種藥物濃度不低于5個MIC跨度。

4. 得出鑒定藥敏結(jié)果的平均時間為：6-8小時。

5. 藥敏測試標(biāo)準(zhǔn)包含NCCLS（美國）、CASFM（法國）、全球標(biāo)準(zhǔn)，對當(dāng)前全球關(guān)注的MRSA、MRCNS、VRE、HLAR等耐藥菌和β-內(nèi)酰胺酶、ESBLs超廣譜β-內(nèi)酰胺酶耐藥機制能進行快速鑒定，并對某些假敏感的結(jié)果自動做出修正。

6. 能快速測定肺炎鏈球菌的藥敏MIC。

7. 能在18小時內(nèi)快速鑒定真菌。能上機鑒定嗜血桿菌及奈瑟氏菌。

8. 可以報告頭孢哌酮/舒巴坦、粘菌素、達托霉素、頭孢洛林、利奈唑胺、替考拉林等臨床常用抗多重耐藥菌的最新藥物。

二、配置要求

配置清單

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包三

血管流量儀

一、技術(shù)參數(shù)

1. 時差法流量測定（TTFM）通道2個。

2. 輔助通道1個。

3. 流量通道計算功能:最大、最小和平均血流量（ml/min），博動指數(shù)（PI）、舒張期充盈比率（DF）。

4. 輔助通道計算功能：最大值、最小值、平均值

5. 使用時差法流量評估血管通暢性。

6. 可同時測量兩條血管的流量曲線、平均血流量，并可求差值、求和值。

7. 可同步患者心電圖測量的信息并顯示在屏幕上。

8. 可計算血管內(nèi)血流的快速傅立葉變換。

9. 可存儲患者資料和流量圖形，并可隨時回顧研究。

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二、配置要求

配置清單

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按照醫(yī)院設(shè)備采購制度規(guī)定，現(xiàn)予公示，公示期從公示之日起總共5個工作日，定于 2022年11月8日15時在本院醫(yī)生培訓(xùn)基地1號樓三樓財務(wù)科會議室舉行院內(nèi)專家論證，主要從技術(shù)參數(shù)（40分）、配置（20分）、價格（40分）進行打分，論證結(jié)果作為我院設(shè)備招標(biāo)參數(shù)、配置及招標(biāo)限價的參考。請廠家或授權(quán)供應(yīng)商按照附表內(nèi)容要求在2022年11月8日15時前集中在會議室提供相關(guān)資料，超過上述期限不予受理。廠家或供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對所提供資料的真實性負責(zé)，拒絕虛假報價和陳述。

附件：1. 醫(yī)療設(shè)備采購報價表

?2. 廠家提供資料清單

?????????????????陽江市人民醫(yī)院

??????????2022年10月?26日?

聯(lián)系人：陳生??電話:0662-3282109

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附件1.??????

醫(yī)療設(shè)備采購報價表

注：此表一式5份。

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附件2.

廠家提供資料清單：

1.醫(yī)療設(shè)備采購報價表，蓋公章；

2.能反映設(shè)備采購價格的近1-2年廣東省內(nèi)設(shè)備采購合同或中標(biāo)通知書的復(fù)印件、設(shè)備耗材成交發(fā)票復(fù)印件各3份或以上，蓋公章；

3.廠家或供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、授權(quán)書等復(fù)印件各一份，蓋公章；

4.以上資料一式5份。

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